Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-cell - antineoplastiska medel - kronisk lymfatisk leukemi (kll)gazyvaro i kombination med chlorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (kll) och med sjukdomstillstånd vilket gör dem olämpliga för full dos fludarabinkombinationer baserad terapi (se avsnitt 5. follikulärt lymfom (fl)gazyvaro i kombination med kemoterapi, följt av gazyvaro underhållsbehandling för patienter att nå ett svar, är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlad avancerad follikulära lymfom. gazyvaro i kombination med bendamustine följt av gazyvaro underhåll är indicerat för behandling av patienter med follikulärt lymfom (fl) som inte svarade eller som gått under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller en rituximab-innehållande regim.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pfizer ab - aciklovirnatrium - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - aciklovirnatrium 27,44 mg aktiv substans - aciklovir

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - busilvex följt av cyklofosfamid (bucy2) indikeras som konditioneringsbehandling före konventionell hematopoetisk progenitorcellstransplantation (hpct) hos vuxna patienter när kombinationen anses vara det bästa tillgängliga alternativet. busilvex följande fludarabinkombinationer (fb) är indicerat som luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation (hpct) hos vuxna patienter som är kandidater för en minskad intensitet luftkonditionering (ric) regim. busilvex, följt av cyklofosfamid (bucy4) eller melphalan (bumel) är indicerat som luftkonditionering behandling före konventionella hematopoietisk stamfader cell transplantation i pediatriska patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

astellas pharma gmbh - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans - bendamustin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans - bendamustin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aspen pharma trading limited - klorambucil - filmdragerad tablett - 2 mg - klorambucil 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - klorambucil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - klorambucil - filmdragerad tablett - 2 mg - klorambucil 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - klorambucil

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - bendamustinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - mannitol hjälpämne; bendamustinhydroklorid 2,5 mg aktiv substans